Dall'Università di Siena nuove speranze per la cura farmacologica dei tumori

I nuovi peptidi, chiamati NT4, sono risultati anche in grado di trasportare farmaci, indirizzandoli selettivamente sulle cellule tumorali e rendendoli più efficaci nella riduzione di tumori in modelli sperimentali. Questa capacità delle nuove molecole sintetizzate a Siena potrà dunque essere utilizzata con grande vantaggio nella lotta contro specifiche malattie oncologiche.

Gli ultimi risultati della ricerca, che è stata finanziata dalla Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro, AIRC, e dall’Istituto Toscano Tumori, saranno pubblicati sulla rivista della American Chemical Society, Journal of Medicinal Chemistry. Nel lavoro scientifico, gli autori riportano l’identificazione di bersagli molecolari selettivamente presenti in vari tipi di tumore e spiegano il meccanismo che produce la selettività per le cellule tumorali dei peptidi NT4, fornendo le basi per lo sviluppo in un futuro non lontano di possibili nuovi farmaci antitumorali selettivi.

• Leggi le dichiarazioni dalla professoressa Luisa Bracci

FONTE: Università degli Studi di Siena