Alla sua 17° edizione, il bando indica le seguenti aree di priorità:

1) Fisiopatologia del difetto di base FC e approcci farmacologici per correggere la proteina CFTR difettosa;
2) Identificazione e validazione di saggi in vivo e in vitro per predire e monitorare individualmente l’efficacia di nuove terapie;
3) Infezione polmonare FC: meccanismi patogenetici e strategie diagnostiche e terapeutiche innovative;
4) Infiammazione polmonare FC: strategie innovative per contenerla;
5) Applicazioni cliniche in FC: prevenzione, diagnosi, terapia, riabilitazione e organizzazione delle cure.

Le proposte dovranno pervenire entro e non oltre il 15 febbraio 2019, attraverso l'application form disponibile online.

La fibrosi cistica è la più comune fra le malattie genetiche gravi. È una malattia presente dalla nascita in quanto dovuta a un’alterazione genetica. Chi nasce malato ha ereditato un gene difettoso sia dal padre sia dalla madre che sono, senza saperlo, portatori sani del gene CFTR mutato. In Italia c’è un portatore sano ogni 25 persone circa. La coppia di portatori sani, a ogni gravidanza, ha una probabilità su quattro di avere un figlio malato.

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